朱薇博士:功能营养基因解码、基因检测专家！-佳学基因官网：基因检测查风险，基因解码阻遗传!致电4001601189很方便

来自 : 发布时间：2024-04-29

朱薇博士，精准营养专家，美国圣地亚哥大学医学博士，诺贝尔奖生物学家聚集的Salk Institute博士后，长期致力于人类疾病病理及干预方案的研究和理念、产品的推广。 朱薇博士，佳学基因解码基因检测解决方案领域的功能营养专家。擅长根据基因检测结果定制个性化功能营养解决方案，实现低成本、高效率、常见、难治疾病、慢性病的功能性营养与管理 。通过佳学基因提供基于基因检测的维生素，矿物质，酵素的个性化调理方案. 一、资深背景 1990-1994年：中山大学生物化学，获学士学位； 1994-1997年：中山大学分子生物学与细胞生物学；获硕士学位，学习并掌握国际领先的基因检测和基因分析技术，将人体机能的基本原理用于功能性营养的选择与设计中； 1999-2004年：美国加州大学圣地亚哥分校（UCSD, University of California, San Diego）；获医学博士（分子生物学与细胞生物学，免疫学，细胞信号通路传导）；美国加州圣地亚哥，掌握国际先进的功能营养、基因检测、基因解码的理论和实验基础； 2004-2011年：美国索克研究所（The Salk Institute for Biological Studies），任博士后研究员2004-2011营养医学的创新型研究。 二、研究领域 1999-2004研究干扰素（Interferon）细胞信号传导在先天性免疫（Innate Immunity）反应中的JAK/STAT信号通路。鉴定并解析了JAK/STAT信号通路中调控转录因子STAT1、STAT5功能的磷酸酶的生物化学作用机制；与此同时，也详解了STAT1、STAT5生物学功能负调控的分子生物学原理。 2004-2011以墨西哥蝾螈前肢再生为动物模型，研究脊椎动物组织器官再生的分子生物学和细胞生物学机理。通过基因检测、基因测序技术构建并分析了墨西哥蝾螈前肢不同再生阶段的cDNA、small RNA文库，以及shotgun genome DNA文库。在脊椎动物的组织／器官再生学领域中，领先次展示了墨西哥蝾螈前肢的再生需要一个类似胚胎发育（germline-like）环境，例如：Piwi-like 1, Piwi-like 2等（胚胎）干细胞转录因子的转录激活，siRNA和piRNA-like等胚胎干细胞标志性的小分子RNA；此外，也研究了Piwi-like 1和Piwi-like 2在墨西哥蝾螈前肢再生中的具体分子生物学和细胞生物学功能。 2011-2013年，受聘为美国Biosettia生物技术公司的研究员负责人，开发基于RNA干扰、基因组编辑、单抗抗体测序、癌细胞系创建、基因治疗研究病毒载体的产品与服务。 三、荣誉成果 1、2007，Salk Innovation Grant:The Limb Regeneration Epigenome of Vertebrates. 2、Zhu WPao GM, Lovci M, Kuo D, Smith JJ, Verma IM, Voss SR, Bryant SV, Gardiner DM, Harkins TT, Yeo GW Hunter T. (in preparation). 2016. The small RNA complement of salamander limb regeneration. 3、Developmental BiologyZhu WDevelopment, Growth and DifferentiationSmith JJ, Putta S,, Pao GM, Verma IM, Hunter T, Bryant SV, Gardiner DM, Harkins TT, Voss SR.. 2009 Jan 13, 10:19. Genic regions of a large salamander genome contain long introns and novel genes. 4、 Zhu WBMC Biol.Zhu WHoyt R, Cerignoli F, Alonso A, Mustelin T, David M.. 2007 Sep 15; 179(6):3402-6. Cutting edge: selective tyrosine dephosphorylation of interferon- activated nuclear STAT5 by the VHR phosphatase. 5、 Zhu, W.Darren, BP., Feldman, G., and Larner, AC.. 2004, 279: 3245-53. Cells previously desensitized to Type 1 Interferon display different mechanisms of activation of Stat-dependent gene expression from na ve cells. 6、.J. Biol. Chem. Arginine methylation of STAT1 regulates its dephosphorylation by T cell protein tyrosine phosphatase. 7、 Zhu, W, Tremblay, M., David, M., and Shuai, K.. 2002, 22: 5662-8. Identification of a nuclear Stat1 protein tyrosine phosphatase. 8、 Zhu, W, Schurter, B. T., Shuai, K., Herschman, H. R., and David, M.2001, 104: 731-41. Arginine methylation of STAT1 modulates IFNalpha/beta-Induced transcription. 9、Brauchle, M. A., di Padova, F., Gram, H., New, L., Ono, K., Downey, J. S., and Han, J.. 2001, 281: L499-508. Gene suppression by tristetraprolin and release by the p38 pathway. 10、J. ImmunolZhu, W, Downey, J. S., Li, Y., and Han, J.. 1999, 5/4: 235-243. Coordinated regulation of TNF expression by multiple MAP kinase pathways. 11、 Zhu, W.EMBO. JYang, L.,.Acta Biochimica et Biophysica Sinica30Eimeria tenellaYang, L.,.Acta Zoologica SinicaEimeria tenella(责任编辑：佳学基因)