佳

学

基因解码

为基因检测升级换代！

朱薇（营养学家）

朱薇，医学博士，国际著名营养学家，基因解码专家。

朱薇博士从事生物医学领域的研究近30年，在免疫学、营养学、分子生物学、高通量小分子药物筛选、基因组编辑、基因治疗等方面都做出了卓越的成绩。于2016年创建逆转公司（Reverse， LLC），以基因检测、基因信息为指导，结合预防医学及功效性营养保持和恢复人体的生理机能，实现个性化的预防和保健。

资深背景

1990-1994年：中山大学生物化学，获学士学位；

1994-1997年：中山大学分子生物学与细胞生物学，获硕士学位；

1999-2004年：美国加州大学圣地亚哥分校（UCSD, University of California, San Diego），获医学博士（分子生物学与细胞生物学，免疫学，细胞信号通路传导）；

2004-2011年：美国索克研究所（The Salk Institute for Biological Studies），任博士后研究员。

研究领域

1999-2004年在美国加州大学圣地亚哥分校从事博士研究，研究干扰素（Interferon）细胞信号传导在先天性免疫（Innate Immunity）反应中的JAK/STAT信号通路。鉴定并解析了JAK/STAT信号通路中调控转录因子STAT1、STAT5功能的磷酸酶的生物化学作用机制；与此同时，也详解了STAT1、STAT5生物学功能负调控的分子生物学原理。

2004-2011年在美国索克研究所（The Salk Institute for Biological Studies）任博士后研究员，以墨西哥蝾螈前肢再生为动物模型，研究脊椎动物组织器官再生的分子生物学和细胞生物学机理。构建并测序了墨西哥蝾螈前肢不同再生阶段的cDNA、small RNA文库，以及shotgun genome DNA文库。在脊椎动物的组织／器官再生学领域中，第一次展示了墨西哥蝾螈前肢的再生需要一个类似胚胎发育（germline-like）环境，例如：Piwi-like 1, Piwi-like 2等（胚胎）干细胞转录因子的转录激活，siRNA和piRNA-like等胚胎干细胞标志性的小分子RNA；此外，也研究了Piwi-like 1和Piwi-like 2在墨西哥蝾螈前肢再生中的具体分子生物学和细胞生物学功能。

2011-2013年：美国斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute)；科学家（免疫学，高通量小分子药物筛选及检测）；美国加州圣地亚哥。

项目：细胞内细菌、病毒感染所诱导的炎性蛋白质复合体（Inflammasome）能够引发危害人体健康的炎症反应，而抑制炎性蛋白质复合体的形成是阻止过度炎症反应的关键要素之一。我们设计并建立了高通量小分子药物分子及细胞筛选模型；与此同时，对于我们通过高通量药物筛选所得到的参与自体免疫的Toll样受体（Toll-like Receptors，TLRs），例如：TLR2、TLR6的生物活性抑制小分子化合物，我们也进行了抑制剂功效、特异性及细胞毒性测试。

2013-2015年，受聘为美国Biosettia生物技术公司的首席研究员，开发基于RNA干扰、基因组编辑、单抗抗体测序、癌细胞系创建、基因治疗研究病毒载体的产品与服务。

2016年－至今：创建逆转公司（Reverse， LLC），通过预防医学及功效性营养保持和恢复人体的生理机能。同时，对美国美安公司（Market America）等多家公司的功效性护肤品和功效性营养素进行分析和研究，选择、普及和推广以美国美安公司为代表的优质功能营养产品。通过代理品种齐全的功效性营养素产品，可以充分实现基于基因检测、基因信息的个性化功能与保健。

荣誉成果

2007，Salk Innovation Grant: Identification of cis regulatory sequences activated during pluripotency initiation in the limb regeneration of the salamander Ambystoma mexicanum.

2007，Roche Diagnostics, Genome Sequencing System 1 Gigabase Sequencing and Transcriptome Analysis Award: The Limb Regeneration Epigenome of Vertebrates.

发表的科研文章：

1. Zhu W, Pao GM, Lovci M, Kuo D, Smith JJ, Verma IM, Voss SR, Bryant SV, Gardiner DM, Harkins TT, Yeo GW Hunter T. (in preparation). 2016. The small RNA complement of salamander limb regeneration.

2. Zhu W, Pao GM, Verma IM, Harkins TT, Voss SR, Bryant SV, Gardiner DM, Hunter T. Developmental Biology. 2012 Oct 1, 370: 42-51. Activation of germline specific genes is required for limb regeneration in the Mexican axolotl.

3. Zhu W, Kuo D, Nathanson J, Pao GM, Yeo GW, Bryant SV, Gardiner DM Hunter T.Development, Growth and Differentiation. 2012 Sept, 54:673-85. Retrotransposon LINE-1 is activated during salamander limb regeneration.

4. Smith JJ, Putta S, Zhu W, Pao GM, Verma IM, Hunter T, Bryant SV, Gardiner DM, Harkins TT, Voss SR. BMC Genomics. 2009 Jan 13, 10:19. Genic regions of a large salamander genome contain long introns and novel genes.

5. Monaghan JR, Epp LG, Putta S, Page RB, Walker JA, Beachy CK, Zhu W, Pao GM, Verma IM, Hunter T, Bryant SV, Gardiner DM, Harkins TT, Voss SR. BMC Biol. 2009 Jan 13, 7:1. Microarray and cDNA sequence analysis of transcription during nerve-dependent limb regeneration.

6. Zhu W, Hoyt R, Cerignoli F, Alonso A, Mustelin T, David M. J Immunol. 2007 Sep 15; 179(6):3402-6. Cutting edge: selective tyrosine dephosphorylation of interferon-activated nuclear STAT5 by the VHR phosphatase.

7. Sakamoto, S., Qin, J., Navarro, A., Gamero, A., Potla, R., Yi, T., Zhu, W.,Darren, BP., Feldman, G., and Larner, AC. J. Biol. Chem. 2004, 279: 3245-53. Cells previously desensitized to Type 1 Interferon display different mechanisms of activation of Stat-dependent gene expression from na ve cells.

8. Zhu, W., Mustelin, T., and David, M. J. Biol. Chem. 2002, 277: 35787-90. Arginine methylation of STAT1 regulates its dephosphorylation by T cell protein tyrosine phosphatase.

9. ten Hoeve, J., de Jesus Ibarra-Sanchez, M., Fu, Y., Zhu, W., Tremblay, M., David, M., and Shuai, K. Mol. Cell. Biol. 2002, 22: 5662-8. Identification of a nuclear Stat1 protein tyrosine phosphatase.

10. Mowen, K. A., Tang, J., Zhu, W., Schurter, B. T., Shuai, K., Herschman, H. R., and David, M. Cell 2001

11. Zhu, W., Brauchle, M. A., di Padova, F., Gram, H., New, L., Ono, K., Downey, J. S., and Han, J. Am. J. Physiol. 2001, 281: L499-508. Gene suppression by tristetraprolin and release by the p38 pathway.

12. Zhu, W., Downey, J. S., Gu, J., Di Padova, F., Gram, H., and Han, J. J. Immunol. 2002, 164: 6349-58. Regulation of TNF expression by multiple mitogen-activated protein kinase pathways.

14. New, L., Jiang, Y., Zhao, M., Liu, K., Zhu, W., Flood, L. J., Kato, Y., Parry, G. C. N., and Han, J. EMBO. J. 1998, 17: 3372-84. PRAK, a novel protein kinase regulated by the p38 MAP kinase.

15. Yang, L., Zhu, W., Wang, X. Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1998, 30: 293- 298. Cloning of Etp28 gene of Eimeria tenella (Guangdong Strain) Sporozoints andits Expression in Baculovirus System.

16. Yang, L., Zhu, W., Wang, X. Acta Zoologica Sinica. 1998, 44: 485-487.Molecular Cloning and Sequence Analysis of the Refractile Body Antigen Etp28 Gene of Eimeria tenella (Guangdong Strain).

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